BridgeMD
Comparison of albumin and Ringer´s solution for optimization of the plasma volume and hemodynamics during surgery
EU CTIS ID: 2024-513159-33-00
What this study is testing
Genom att genomföra studien vid laparoskopisk kirurgi belyser studien effekten av vätskebolus i den moderna kirurgiska utvecklingen där en möjligt reducerad preload av intraabdominal CO2-inflation ställer extra krav på vätskevolym.
- Therapeutic use (Phase IV)
A plain-language read of the study's public EU CTIS listing. The study team confirms the details.
Who can take part
You may be able to join if
- Forskningspersonen har gett sitt skriftliga samtycke till att delta i studien.
- För kvinnliga deltagare i fertil ålder ska adekvat preventivmedel användas, t.ex. P-piller, spiral eller P-stav eller ett negativt graviditetstest. För postmenopausala gäller ingen mens på 12 månader för att frångå kravet på effektiv preventivmedel.
- Deltagare ska tillhöra ASA (American Society of Anesthesiology) klassificering I till III.
- Planerad större laparoskopisk bukkirurgi, som planeras vara i 90 minuter eller mer.
- 18 till 85 års ålder
You likely can't join if
- Patienter med känd hjärtsvikt
- <18 år eller >80 år
- Känd eller misstänkt allergi mot albumin, överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne.
- Extracellulär hyperhydrering eller hypervolemi
- Uttalad njurfunktionsnedsättning.
- Graviditet, amning eller planerad graviditet.
See the full eligibility criteria
- Forskningspersonen har gett sitt skriftliga samtycke till att delta i studien.
- För kvinnliga deltagare i fertil ålder ska adekvat preventivmedel användas, t.ex. P-piller, spiral eller P-stav eller ett negativt graviditetstest. För postmenopausala gäller ingen mens på 12 månader för att frångå kravet på effektiv preventivmedel.
- Deltagare ska tillhöra ASA (American Society of Anesthesiology) klassificering I till III.
- Planerad större laparoskopisk bukkirurgi, som planeras vara i 90 minuter eller mer.
- 18 till 85 års ålder
- Patienter med känd hjärtsvikt
- <18 år eller >80 år
- Känd eller misstänkt allergi mot albumin, överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne.
- Extracellulär hyperhydrering eller hypervolemi
- Uttalad njurfunktionsnedsättning.
- Graviditet, amning eller planerad graviditet.
- Mental oförmåga, läs, syn eller språksvårigheter som medför svårighet att förstå innebörden av att delta i studien
- Deltar eller nyligen deltagit eller i en klinisk läkemedelsprövning, de senaste 30 dagarna. Tidigare deltagande i denna studie.
The study team makes the final eligibility decision.
Questions & answers
Do participants get paid in this trial?
This listing doesn't specify compensation. Many trials still reimburse travel or offer a stipend, so it's worth asking the study team when you connect.
Is it free to join, and do I need insurance?
Searching and applying through BridgeMD is free. In clinical trials the study-related treatment and visits are generally provided at no cost to you. You usually don't need insurance to take part - confirm specifics with the study team.
How long does this study last?
The listing doesn't state an exact length. The study team walks you through the schedule and number of visits before you decide to enroll.
Who can join this trial?
This study is enrolling all sexes, 18-64 years, 65+ years. The study team makes the final eligibility decision.
Explore other conditions
BridgeMD is an information and trial-matching tool - not medical advice, and not the study sponsor. Details come from EU CTIS; the study team decides eligibility.