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Traitement des Idées Suicidaires aux urgences par adjonction de Protoxyde d’Azote (PROTORISC pilote)
EU CTIS ID: 2023-506329-12-00
What this study is testing
Evaluer la diminution des idées suicidaires (IS) 4 heures après l’inhalation, pendant 1 heure, d’un mélange équimolaire de protoxyde d’azote et d’oxygène, administré aux urgences
- Therapeutic exploratory (Phase II)
A plain-language read of the study's public EU CTIS listing. The study team confirms the details.
Who can take part
You may be able to join if
- Age : 18 à 50 ans (la limite d’âge est fixée à 50 ans afin de limiter les comorbidités somatiques et les troubles cognitifs mineurs qui peuvent être plus retrouvés au-delà de cette limite d’âge)
- Sujet ayant des idées de suicide actives lors de l’évaluation psychiatrique aux urgences
- Sujet ayant un score sur l’échelle d’idéation suicidaire de Beck (SSI) supérieur ou égal à 8
- Francophone
- Sujet admis aux urgences psychiatriques du CHRU de Tours
- Pouvant se soumettre au port d’un masque facial
You likely can't join if
- Présence d’un trouble psychotique, d’une maladie neurodégénérative, d’un trouble connu d’usage de substances (à l’exception du tabac ou de la caféine), d’une intoxication à une substance, d’une pathologique somatique instable
- Grossesse et/ou allaitement
- Contre-indication à l’utilisation du N2O
- Incapacité légale
- Participation à une autre étude clinique médicamenteuse
- Patient faisant l’objet d’une mesure de soins sous contrainte
See the full eligibility criteria
- Age : 18 à 50 ans (la limite d’âge est fixée à 50 ans afin de limiter les comorbidités somatiques et les troubles cognitifs mineurs qui peuvent être plus retrouvés au-delà de cette limite d’âge)
- Sujet ayant des idées de suicide actives lors de l’évaluation psychiatrique aux urgences
- Sujet ayant un score sur l’échelle d’idéation suicidaire de Beck (SSI) supérieur ou égal à 8
- Francophone
- Sujet admis aux urgences psychiatriques du CHRU de Tours
- Pouvant se soumettre au port d’un masque facial
- Ayant signé le consentement éclairé
- Affilié(e) à la sécurité sociale
- Présence d’un trouble psychotique, d’une maladie neurodégénérative, d’un trouble connu d’usage de substances (à l’exception du tabac ou de la caféine), d’une intoxication à une substance, d’une pathologique somatique instable
- Grossesse et/ou allaitement
- Contre-indication à l’utilisation du N2O
- Incapacité légale
- Participation à une autre étude clinique médicamenteuse
- Patient faisant l’objet d’une mesure de soins sous contrainte
The study team makes the final eligibility decision.
Questions & answers
Do participants get paid in this trial?
This listing doesn't specify compensation. Many trials still reimburse travel or offer a stipend, so it's worth asking the study team when you connect.
Is it free to join, and do I need insurance?
Searching and applying through BridgeMD is free. In clinical trials the study-related treatment and visits are generally provided at no cost to you. You usually don't need insurance to take part - confirm specifics with the study team.
How long does this study last?
The listing doesn't state an exact length. The study team walks you through the schedule and number of visits before you decide to enroll.
Who can join this trial?
This study is enrolling all sexes, 18-64 years. The study team makes the final eligibility decision.
Explore other conditions
BridgeMD is an information and trial-matching tool - not medical advice, and not the study sponsor. Details come from EU CTIS; the study team decides eligibility.