BridgeMD
Can estimated glomerular filtration rate (eGFR) predict which patients with S. aureus-bacteremia that will need adjusted dosing via therapeutic drug monitoring (TDM) of kloxacillin concentrations in plasma?
EU CTIS ID: 2023-505148-20-00
What this study is testing
Det huvudsakliga syftet med studien är att undersöka i vilken mån behandlingsmålet 100% fT>MICECOFF uppnås vid standarddosering av kloxacillin vid SAB, och om initial njurfunktion (eGFR) kan förutsäga vilka som riskerar att under- eller överdoseras.
- Therapeutic use (Phase IV)
A plain-language read of the study's public EU CTIS listing. The study team confirms the details.
Who can take part
You may be able to join if
- Studiepersonen har gett sitt skriftliga samtycke till att delta i prövningen.
- Ålder ≥ 18 år
- Primär (definierande) blododling med fynd av S. aureus tagen ≤ 72h innan inklusion
- Behandling med kloxacillin, påbörjad vid inklusion eller ≤72 timmar dessförinnan
You likely can't join if
- Orsakande S. aureus ej känslig (S) för kloxacillin enligt rutinmässig resistensbestämning
- Tidigare deltagande i denna prövning.
- Polymikrobiell bakteremi, eller annan samtidig infektion som utgör indikation för antibiotikum med bredare spektrum än kloxacillin.
- Endokardit eller annan intrakardiell infektion som påvisats med ekokardiografi.
- Allvarlig allergi mot kloxacillin, andra penicilliner eller cefalosporiner.
- Någon annan kontraindikation mot behandling med kloxacillin eller deltagande i studien enligt den behandlande läkarens bedömning.
See the full eligibility criteria
- Studiepersonen har gett sitt skriftliga samtycke till att delta i prövningen.
- Ålder ≥ 18 år
- Primär (definierande) blododling med fynd av S. aureus tagen ≤ 72h innan inklusion
- Behandling med kloxacillin, påbörjad vid inklusion eller ≤72 timmar dessförinnan
- Orsakande S. aureus ej känslig (S) för kloxacillin enligt rutinmässig resistensbestämning
- Tidigare deltagande i denna prövning.
- Polymikrobiell bakteremi, eller annan samtidig infektion som utgör indikation för antibiotikum med bredare spektrum än kloxacillin.
- Endokardit eller annan intrakardiell infektion som påvisats med ekokardiografi.
- Allvarlig allergi mot kloxacillin, andra penicilliner eller cefalosporiner.
- Någon annan kontraindikation mot behandling med kloxacillin eller deltagande i studien enligt den behandlande läkarens bedömning.
- Brytpunktsbedömd, med palliativ inriktning av vården.
- Ammar ett barn, och kan ej/ej villig att avbryta amningen.
- Medvetslöshet, mental oförmåga enligt prövarens bedömning, ovilja eller språksvårigheter som medför svårighet att förstå innebörden av att delta i prövningen
- Deltagande i en klinisk läkemedelsprövning de senaste 30 dagarna.
The study team makes the final eligibility decision.
Questions & answers
Do participants get paid in this trial?
This listing doesn't specify compensation. Many trials still reimburse travel or offer a stipend, so it's worth asking the study team when you connect.
Is it free to join, and do I need insurance?
Searching and applying through BridgeMD is free. In clinical trials the study-related treatment and visits are generally provided at no cost to you. You usually don't need insurance to take part - confirm specifics with the study team.
How long does this study last?
The listing doesn't state an exact length. The study team walks you through the schedule and number of visits before you decide to enroll.
Who can join this trial?
This study is enrolling all sexes, 18-64 years, 65+ years. The study team makes the final eligibility decision.
Explore other conditions
BridgeMD is an information and trial-matching tool - not medical advice, and not the study sponsor. Details come from EU CTIS; the study team decides eligibility.